Moduł 1 Leki - od projektowania do wdrożenia (S2-PRK-CHM) (grupa przedmiotów zdefiniowana przez Wydział Chemii)
Legenda
Jeśli przedmiot jest prowadzony w danym cyklu dydaktycznym, to w odpowiedniej komórce pojawi się koszyk rejestracyjny. Ikona koszyka zależy od tego, czy możesz się rejestrować na dany przedmiot.
- nie jesteś zalogowany - aktualnie nie możesz się rejestrować - możesz się zarejestrować - możesz się wyrejestrować (lub wycofać prośbę) - złożyłeś prośbę o zarejestrowanie (i nie możesz jej już wycofać) - jesteś pomyślnie zarejestrowany (i nie możesz się wyrejestrować)
Kliknij na ikonę "i" przy koszyku, aby uzyskać dodatkowe informacje.
2023L - Semestr letni 2023/24 (zajęcia mogą być semestralne, trymestralne lub roczne) |
Opcje | ||||
---|---|---|---|---|---|
2023L | |||||
1200-2CHMMO1L1 |
Zajęcia przedmiotu
Semestr letni 2023/24
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Na pracowni zostaną przedstawione i wyjaśnione różnorodne metody stosowane przy komputerowym wspomaganiu projektowania (odkrywania i optymalizacji) leków. |
|
|||
1200-2CHMMO1W1 |
Zajęcia przedmiotu
Semestr letni 2023/24
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Wykład ma na celu przedstawienie założeń i ogólnej charakterystyki komputerowych metod projektowania leków. Zwrócona zostanie szczególna uwaga na dokowanie molekularne, w tym z wykorzystaniem dużych baz danych związków chemicznych, jako podstawowa metoda stosowana w projektowaniu leków. |
|
|||
1200-2CHMMO1W2 |
Zajęcia przedmiotu
Semestr letni 2023/24
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Nie podano opisu skróconego, przejdź do strony przedmiotu aby uzyskać więcej danych.
|
|
|||
1200-2CHMMO1W3 |
Zajęcia przedmiotu
Semestr letni 2023/24
Grupy przedmiotu
Skrócony opis
Przedmiotem wykładu jest zarys współczesnej chemii medycznej niskocząsteczkowych substancji czynnych leków z grupy nukleozydów działających przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Przedstawione będą metody projektowania i otrzymania nukleozydów przeciwwirusowych. Przedyskutowane zostanie badanie aktywności biologicznej substancji przeciwwirusowych i optymalizacja ich struktury. Wyjaśnione zostaną mechanizmy działania przeciwwirusowego związków nukleozydowych. Przedstawiona zostanie koncepcja PROTIDE proleku w tej grupie związków. |
|
|||