Klasyfikacja, przyswajalność oraz projektowanie leków

Informacje ogólne

Kod przedmiotu:	3900-1F1
Kod Erasmus / ISCED:	12.1 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0912) Medycyna Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu:	Klasyfikacja, przyswajalność oraz projektowanie leków
Jednostka:	Wydział Medyczny
Grupy:	Przedmioty do wyboru dla I roku studiów kierunku lekarskiego
Punkty ECTS i inne:	(brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS: roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS; tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h; 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się; tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS; nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta. zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia:	polski
Rodzaj przedmiotu:	fakultatywne
Tryb prowadzenia:	w sali
Pełny opis:	Na początku kursu studenci zapoznają się z podstawowymi etapami projektowania leków oraz formulacji leku w finalną formę (tabletki, kapsułki, zawiesiny, aerozole itp.) Kursy będzie dotyczył właściwości fizykochemicznych związków chemicznych, które używane są do produkcji finalnej formy leku. Dotyczy to zarówno związków aktywnych biologicznie i także wszelkich dodatków używanych do modyfikowania i optymalizacji właściwości leku do osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego. Podczas wykładu studenci poznają podstawowe informacje o farmakokinetyce i farmakodynamice leków, oraz w jakich sposób wybór formy stałej wpływa na metabolizm leku i jego działania. Studenci zapoznają się z metodami podstawowymi charakteryzacji związków stałych w tym polimorfów, solwatów, soli i kokryształów i ich metod otrzymywania w celu poprawienia dystrybucji i przyswajalności leków.
Literatura:	1. Polymorphism in Molecular Crystals, Joel Bernstein, Oxford University Press. 2. Polymorphism in the Pharmaceutical Industry: Solid Form and Drug Development, Rolf Hilfiker, Markus von Raumer. 3. Dodatkowe materiały zostaną umieszczone na platformie Kampus.
Efekty uczenia się:	Wiedza: Student/Studentka po zaliczeniu wykładu zna i rozumie: C.W35 - poszczególne grupy środków leczniczych; C.W36 - główne mechanizmy działania leków i ich przemiany w ustroju zależne od wieku; C.W38 - podstawowe zasady farmakoterapii zna istotne właściwości fizykochemiczne ciał stałych i rozumie w jaki sposób wpływają one na właściwości leku oraz na proces ich rozwoju i produkcji
Metody i kryteria oceniania:	Test jednokrotnego wyboru. Warunkiem zaliczenia jest uzyskanie co najmniej 65% punktów możliwych do zdobycia.

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.

Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.