Oddziaływanie leków z celami molekularnymi
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1200-2BLOK4-BIOW6 |
Kod Erasmus / ISCED: |
13.3
|
Nazwa przedmiotu: | Oddziaływanie leków z celami molekularnymi |
Jednostka: | Wydział Chemii |
Grupy: |
Chemia i biologia strukturalna (S2-CH) |
Punkty ECTS i inne: |
1.50
|
Język prowadzenia: | polski |
Kierunek podstawowy MISMaP: | chemia |
Rodzaj przedmiotu: | obowiązkowe |
Założenia (opisowo): | Znajomość podstawowych zagadnień z biochemii. |
Tryb prowadzenia: | w sali |
Skrócony opis: |
Zapoznanie się z trójwymiarowymi strukturami molekularnymi różnych rodzajów kompleksów leków i ich celów molekularnych (białka, DNA, RNA) oraz z mechanizmami działania tych leków w różnych chorobach. |
Pełny opis: |
W ramach wykładu zostanie przedstawiona budowa różnych rodzajów kompleksów celów molekularnych z ligandami oraz mechanizmy działania leków na poziomie molekularnym. Istniejąca obecnie znaczna liczba trójwymiarowych struktur tych kompleksów pozwala na szczegółowe analizy oddziaływań lek-cel molekularny. Omawiane struktury będą pokazywane w ujęciu dynamicznym aby uwzględnić ich ruchy termiczne a w szczególności dynamiczne wzajemne dopasowanie liganda i enzymu bądź receptora w ich miejscach wiążących. Zostaną omówione następujące grupy leków na wybranych przykładach: antybakteryjne (penicyliny, cefalosporyny, blokujące DNA lub RNA (rybosom) bakterii), przeciwwirusowe (działające na poszczególne enzymy wirusów: proteaza, neuraminidaza, odwrotna transkryptaza, i inne), przeciwnowotworowe (blokowanie DNA, blokowanie topoizomeraz w kompleksie z DNA, blokowanie wzrostu mikrotubul, blokowanie kinaz, proteasomu, i inne), przeciwzapalne (działające na enzymy m.in. COX-1/2, efekty selektywności leków), leki dla medycyny reproduktywnej, leki działające na receptory GPCR (rodzina receptorów GPCR, agoniści/antagoniści i inne typy ligandów, ligandy stronnicze i funkcjonalna selektywność). Będą również omówione m.in. przyczyny oporności bakterii na antybiotyki, budowa i działanie wirusów, słabe punkty wirusów – jak można zablokować wirusa, synteza czynników prozapalnych z kwasu arachidonowego, przekazywanie sygnałów przez błonę komórkową przez receptory GPCR, strategie działania leków na neurony(synapsy), leki a trucizny, i inne zagadnienia. |
Efekty uczenia się: |
Znajomość rodzajów celów molekularnych dla leków oraz rodzajów oddziaływań w kompleksach lek-cel molekularny. Znajomość niektórych procesów chorobotwórczych i sposobów zapobiegania im poprzez stosowanie odpowiednich leków. |
Metody i kryteria oceniania: |
Wymagania związane z uczestnictwem w zajęciach - brak. Dopuszczalna liczba nieobecności usprawiedliwionych - 50 %. Egzamin pisemny z 50% pytań zamkniętych i 50% pytań otwartych - tak samo dla zaliczenia poprawkowego. Wymagane minimum 50% poprawnych odpowiedzi do zaliczenia. |
Praktyki zawodowe: |
nie dotyczy |
Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2024/25" (w trakcie)
Okres: | 2024-10-01 - 2025-01-26 |
Przejdź do planu
PN WYK
WT ŚR CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin, 12 miejsc
|
|
Koordynatorzy: | Sławomir Filipek | |
Prowadzący grup: | Sławomir Filipek | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: | Egzamin |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.