Białka jako cele molekularne w projektowaniu leków
Informacje ogólne
Kod przedmiotu: | 1200-1CHJBCMW6 |
Kod Erasmus / ISCED: |
13.3
|
Nazwa przedmiotu: | Białka jako cele molekularne w projektowaniu leków |
Jednostka: | Wydział Chemii |
Grupy: |
Przedmioty do wyboru dla studentów 6-go semestru (S1-PRK-CHJR) |
Punkty ECTS i inne: |
1.50
|
Język prowadzenia: | polski |
Rodzaj przedmiotu: | fakultatywne |
Założenia (opisowo): | Wykład jest przeznaczony dla studentów od II roku studiów, w celu poszerzenia podstawowych wiadomości na temat białek istotnych w farmakologii. Wymagana jest podstawowa wiedza z chemii ogólnej, organicznej i biochemii. |
Tryb prowadzenia: | w sali |
Skrócony opis: |
Podczas wykładu omawiane będą główne typy białek o istotnym znaczeniu dla farmakologii. Na przykładzie receptorów GPCR zostanie przedstawiony proces projektowania leków uwzględniający zależność między strukturą związku a jego aktywnością oraz dane pochodzące z fazy klinicznej. |
Pełny opis: |
Wykład zaznajamia studenta z podstawowymi informacjami na temat głównych typów białek, które są celami molekularnymi obecnie stosowanych lekó w ze szczególnym uwzględnieniem białek transbłonowych. W grupie enzymów zostaną przedstawione m.in. kinazy i proteazy, w grupie receptorów – receptory GPCR oraz receptory jądrowe, w grupie białek transportowych m.in. transportery SLC. Dodatkowo zostaną przedstawione typy białek stanowiące nowe cele molekularne m.in. białka adhezyjne. W kolejnej części wykładu omówione zostaną szczegółowo procesy biochemiczne, w których biorą udział wymienione białka. Wprowadzone zostanie pojęcie szlaku sygnałowego i metabolicznego na przykładzie m.in. leków modulujących aktywację receptorów GPCR oraz działania antybiotyków. W ostatniej części wykładu zostanie omówiony proces projektowania leków uwzględniający m.in. takie zagadnienia jak skrining wirtualny oparty na strukturze ligandów lub receptora, ADMETox, repozycjonowanie leków, polekowe reakcje niepożądane oraz farmakogenomika. Omówiona zostanie zależność między strukturą chemiczną projektowanego leku a jego aktywnością, a także terminy takie jak selektywność i specyficzność w odniesieniu do leków działających na receptory GPCR. |
Literatura: |
1. P. Graham, Chemia medyczna, PWN, Warszawa 2019. 2. L. Stryer, Biochemia, PWN, Warszawa 2009 i wydania późniejsze. 3. J. Bal, Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. Rozdział X. PWN, Warszawa 2013 i wydania późniejsze. 4. Dodatkowa literatura podana w trakcie zajęć. |
Efekty uczenia się: |
Po zakończeniu procesu kształcenia student będzie potrafił wymienić podstawowe typy białek, które są celami współcześnie projektowanych leków oraz opisać w sposób podstawowy związane z nimi procesy biochemiczne. Student będzie potrafił przedstawić proces projektowania leku na dowolnym przykładzie a także zinterpretować dane kliniczne. Student będzie umiał wyjaśnić podstawowe terminy związane z projektowaniem leków. |
Metody i kryteria oceniania: |
Egzamin ustny (zaliczenie na ocenę) przeprowadzony w sali obejmujący zagadnienia poruszane na wykładzie. Możliwość jednokrotnej poprawy oceny. Wymagana obecność na zajęciach, możliwe dwie nieusprawiedliwione nieobecności. |
Praktyki zawodowe: |
nie dotyczy |
Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2023/24" (zakończony)
Okres: | 2024-02-19 - 2024-06-16 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR WYK
CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dorota Latek | |
Prowadzący grup: | Dorota Latek | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: | Egzamin |
Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2024/25" (jeszcze nie rozpoczęty)
Okres: | 2025-02-17 - 2025-06-08 |
Przejdź do planu
PN WT ŚR WYK
CZ PT |
Typ zajęć: |
Wykład, 15 godzin
|
|
Koordynatorzy: | Dorota Latek | |
Prowadzący grup: | Dorota Latek | |
Lista studentów: | (nie masz dostępu) | |
Zaliczenie: | Egzamin |
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.