Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Białka jako cele molekularne w projektowaniu leków

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1200-1CHJBCMW6
Kod Erasmus / ISCED: 13.3 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0531) Chemia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu: Białka jako cele molekularne w projektowaniu leków
Jednostka: Wydział Chemii
Grupy: Przedmioty do wyboru dla studentów 6-go semestru (S1-PRK-CHJR)
Punkty ECTS i inne: 1.50 Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.
Język prowadzenia: polski
Rodzaj przedmiotu:

fakultatywne

Założenia (opisowo):

Wykład jest przeznaczony dla studentów od II roku studiów, w celu poszerzenia podstawowych wiadomości na temat białek istotnych w farmakologii. Wymagana jest podstawowa wiedza z chemii ogólnej, organicznej i biochemii.

Tryb prowadzenia:

w sali

Skrócony opis:

Podczas wykładu omawiane będą główne typy białek o istotnym znaczeniu dla farmakologii. Na przykładzie receptorów GPCR zostanie przedstawiony proces projektowania leków uwzględniający zależność między strukturą związku a jego aktywnością oraz dane pochodzące z fazy klinicznej.

Pełny opis:

Wykład zaznajamia studenta z podstawowymi informacjami na temat głównych typów białek, które są celami molekularnymi obecnie stosowanych lekó w ze szczególnym uwzględnieniem białek transbłonowych. W grupie enzymów zostaną przedstawione m.in. kinazy i proteazy, w grupie receptorów – receptory GPCR oraz receptory jądrowe, w grupie białek transportowych m.in. transportery SLC. Dodatkowo zostaną przedstawione typy białek stanowiące nowe cele molekularne m.in. białka adhezyjne. W kolejnej części wykładu omówione zostaną szczegółowo procesy biochemiczne, w których biorą udział wymienione białka. Wprowadzone zostanie pojęcie szlaku sygnałowego i metabolicznego na przykładzie m.in. leków modulujących aktywację receptorów GPCR oraz działania antybiotyków. W ostatniej części wykładu zostanie omówiony proces projektowania leków uwzględniający m.in. takie zagadnienia jak skrining wirtualny oparty na strukturze ligandów lub receptora, ADMETox, repozycjonowanie leków, polekowe reakcje niepożądane oraz farmakogenomika. Omówiona zostanie zależność między strukturą chemiczną projektowanego leku a jego aktywnością, a także terminy takie jak selektywność i specyficzność w odniesieniu do leków działających na receptory GPCR.

Literatura:

1. P. Graham, Chemia medyczna, PWN, Warszawa 2019.

2. L. Stryer, Biochemia, PWN, Warszawa 2009 i wydania późniejsze.

3. J. Bal, Biologia molekularna w medycynie. Elementy genetyki klinicznej. Rozdział X. PWN, Warszawa 2013 i wydania późniejsze.

4. Dodatkowa literatura podana w trakcie zajęć.

Efekty uczenia się:

Po zakończeniu procesu kształcenia student będzie potrafił wymienić podstawowe typy białek, które są celami współcześnie projektowanych leków oraz opisać w sposób podstawowy związane z nimi procesy biochemiczne. Student będzie potrafił przedstawić proces projektowania leku na dowolnym przykładzie a także zinterpretować dane kliniczne. Student będzie umiał wyjaśnić podstawowe terminy związane z projektowaniem leków.

Metody i kryteria oceniania:

Egzamin ustny (zaliczenie na ocenę) przeprowadzony w sali obejmujący zagadnienia poruszane na wykładzie. Możliwość jednokrotnej poprawy oceny. Wymagana obecność na zajęciach, możliwe dwie nieusprawiedliwione nieobecności.

Praktyki zawodowe:

nie dotyczy

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2023/24" (zakończony)

Okres: 2024-02-19 - 2024-06-16
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dorota Latek
Prowadzący grup: Dorota Latek
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Egzamin

Zajęcia w cyklu "Semestr letni 2024/25" (jeszcze nie rozpoczęty)

Okres: 2025-02-17 - 2025-06-08
Wybrany podział planu:
Przejdź do planu
Typ zajęć:
Wykład, 15 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dorota Latek
Prowadzący grup: Dorota Latek
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Egzamin
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.
ul. Pasteura 5, 02-093 Warszawa tel: +48 22 5532 000 https://www.fuw.edu.pl/ kontakt deklaracja dostępności mapa serwisu USOSweb 7.1.0.0-7 (2024-10-21)