Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Biofizyka Genomów

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1101-4Bio24
Kod Erasmus / ISCED: (brak danych) / (brak danych)
Nazwa przedmiotu: Biofizyka Genomów
Jednostka: Wydział Fizyki
Grupy: Fizyka, II stopień; przedmioty z listy "Wybrane zagadnienia fizyki współczesnej"
ZFBM, II stopień; Biofizyka molekularna
Strona przedmiotu: http://nucleus3d.cent.uw.edu.pl
Punkty ECTS i inne: 6.00 Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.
Język prowadzenia: polski
Kierunek podstawowy MISMaP:

biologia
biotechnologia
chemia
fizyka
informatyka
matematyka

Skrócony opis:

Wykład poświęcony będzie biofizyce genomów, tj. nowym paradygmacie analizy i modelowania masowych danych biologicznych skupiającym się na próbie zrozumienia mechanizmów regulacji genów przez zmiany strukturalne zachodzące w jądrze komórkowym. W części ćwiczeniowej przyjrzymy się strukturalnym danym genomicznym, bazom genomicznym dostępnym publicznie (w tym zasobom projektu 1000 Genomes, ENCODE, Roadmap Epigenomics, TCGA), jak również różnym algorytmom biofizycznym modelowania struktury trójwymiarowej chromatyny, jej analizy w skali całego jądra komórkowego.

Pełny opis:

Genom jest często postrzegany jako prosta, liniowa sekwencja DNA używana do cyfrowego zapisu informacji biologicznej przez organizmy żywe. Okazuje się jednak, że struktura przestrzenna genomu ma duże znaczenie dla jego funkcji biologicznej. W przypadku genomu ludzkiego wiemy, że geny znajdujące się blisko siebie są jednocześnie albo wszystkie "włączone", albo wszystkie "wyłączone". Często zdarza się także, że geny znajdujące się w zupełnie innych miejscach na chromosomie zbliżają się do siebie aby móc wspólnie działać. W ostatnich latach opracowano eksperymentalne metody, które pozwalają na poznanie struktury trójwymiarowej chromatyny i jej dynamiki. Na podstawie tych danych możliwe jest odtworzenie wyższej formy organizacji przestrzennej chromosomów w jądrze komórkowym.

Celem wykładu i ćwiczeń jest zapoznanie uczestników z analiza danych genomicznych w dużej skali, jak również podstawowymi metodami rekonstrukcji struktury trójwymiarowej chromosomów szczególnie dla komórek ludzkich. Uczestnicy przeprowadzą kompleksową analizę rzeczywistych danych biologicznych przy użyciu baz publicznych oraz samodzielnie – przy użyciu programowania w języku python. Następnie dokonają wizualizacji wyników swoich poszukiwań, próbując wyrobić sobie intuicje dotyczące natury wielkoskalowych danych genomicznych. Zaproponują własny model rekonstrukcji strukturalnej i spróbują samodzielnie wymodelować własne struktury (np. dynamika molekularna, mechanika molekularna, metodą Monte Carlo), oraz powiązać funkcję biologiczną z cechami strukturalnymi chromatyny.

Zagadnienia poruszane w toku wykładu:

- Źródła danych trójwymiarowej genomiki – eksperymenty Hi-C, ChIA-PET

- Hierarchiczna struktura danych i wieloskalowość procesu modelowania

- Sposoby rekonstrukcji struktur 3D z map kontaktów:

- - Multidimensional scaling

- - Molecular Dynamics

- - Monte Carlo

- Pola Siłowe dla chromatyny

- Metody porównywania struktur 3D chromatyny

- Symulacja komputerowe, a dane doświadczalne

- Modyfikacje DNA i białek histonowych oraz ich wpływ na funkcję i strukturę genomu

- Wizualizacja danych genomicznych

- Metody obrazowania jądra komórkowego

- Metody sekwencjonowania następnej generacji w kontekście trójwymiarowej genomiki

- Metody uczenia maszynowego w zastosowaniu do danych genomicznych

- motywy DNA wiążące białka

- białka architektoniczne oraz czynniki transkrypcyjne

- modyfikacje epigenetyczne w genomie ludzkim

- zagadnienia teorii ewolucji genomów

Literatura:

Biologia genomów:

● T.A. Brown, "Genomy", Wydawnictwo Naukowe PWN, 2013

● Cremer et al. The 4D nucleome: Evidence for a dynamic nuclear landscape based on co-aligned active and inactive nuclearcompartments. FEBS Lett. 2015 Oct 7;589(20 Pt A):2931-43

● Ozer G, Luque A, Schlick T. The chromatin fiber: multiscale problems and approaches. Curr Opin Struct Biol. 2015 Apr;31:124-39.

Modelowanie molekularne:

● D.W.Heermann, Podstawy symulacji komputerowych w fizyce, WNT, Warszawa, 1997.

Zagadnienia genomiki obliczeniowej:

● T. Speed, Statistical analysis of Gene expression microarray data,( CRC Chapmann&Hall) 2003

● Hahne, F., Huber, W., Gentleman, R., Falcon, S, Bioconductor Case Studies, Springer, 2008

● M. Kasahara i S. Morishita, Large-scale Genome sequence processing, Imperial College Press, 2006

● M. Rodrigez-Ezpeleta, M. Hackenbetrg, A.M. Aransay, Bioinformatics for HIgh Throughput Sequencing, Springer, 2012

Zagadnienia bioinformatyki:

● Higgs Paul G., Attword Teresa K., "Bioinformatyka i ewolucja molekularna", Warszawa, 2016, Wydawnictwo Naukowe PWN

Metody analizy statystycznej danych:

● Łomnicki A. 2003. Wprowadzenie do statystyki dla przyrodników. Wydawnictwo Naukowe PWN.

● Shahbaba B. 2012. Biostatistics with R. An Introduction to Statistics Through Biological Data. Seria: Use R!. Springer.

● Dalgaard P. 2008. Introductory statistics with R. Springer Science+Business Media LLC, New York.

● Łomnicki A. 2010. Wprowadzenie do statystyki dla przyrodników. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa.

● T. J. Hastie, R. J. Tibshirani, J. Friedman, The Elements of Statistical Learning, Springer 2001.

● R. Gentleman, V. Carey, W. Huber, R. Irizarry, Bioinformatics and Computational Biology Solutions Using R and Bioconductor, Springer; 1 edition (August 31, 2005).

● T. Speed, Statistical analysis of gene expression data, Chapman & Hall/CRC, March 26, 2003.

Zagadnienia obrazowania mikroskopowego:

● R. Gonzalez, R. Woods, Digital Image Processing, Prentice Hall, 2002.

● J. Frank, Three-Dimensional Electron Microscopy of Macromolecular Assemblies, Elsevier, 1996

Efekty uczenia się:

Po ukończeniu przedmiotu student:

Wiedza:

- orientuje się w podstawach wybranych zagadnień: a) biologii genomów, b) proteomiki nuklearnej, c) ją∂rowej biologii systemowej (modele procesów biologicznych, analiza sieci metabolicznych i sygnałowych w kontekście jądrowym), d) ma ugrunowaną wiedzę bioinformatyczną związaną z genomami organizmów żywych, e) potrafi analizować wyniki obrazowania mikroskopowego na poziomie komórkowym i jądrowym, f) ma znajomość metod statystycznych, organizacji wiedzy genomicznej i jej analizy, oraz g) zdobył umiejętność modelowania biofizycznego struktury trójwymiarowej chromatyny.

– analizuje dane wielkoskalowe (biologiczne, genomiczne, strukturalne)

– rozpoznaje i poprawnie posługuje się metodami uczenia maszynowego w kontekście modelowania procesów biologicznych i genomicznych

– identyfikuje i wyjaśnia procesy biologiczne zachodzące w jądrze komórkowym

umiejętności społeczne i interpersonalne:

- prezentuje wyniki badań opublikowanych i własnych

- umie nawiązać współpracę w grupie interdyscyplinarnej

Metody i kryteria oceniania:

wykonanie i przedstawienie projektu indywidualnego,

wykonanie prezentacji wybranej publikacji, ocena prezentacji, stopnia zrozumienia problemu,

obecność na zajęciach (zarówno wykłady jak i ćwiczenia),

aktywność podczas zajęć

w niektórych wypadkach: stopień z egzaminu końcowego (ustny lub pisemny).

Praktyki zawodowe:

Możliwość zaliczenia praktyk zawodowych w Laboratorium Genomiki Funkcjonalnej i Strukturalnej Centrum Nowych Technologii UW.

Zajęcia w cyklu "Semestr zimowy 2022/23" (jeszcze nie rozpoczęty)

Okres: 2022-10-01 - 2023-01-29
Wybrany podział planu:


powiększ
zobacz plan zajęć
Typ zajęć:
Ćwiczenia, 30 godzin więcej informacji
Wykład, 30 godzin więcej informacji
Koordynatorzy: Dariusz Plewczyński
Prowadzący grup: Dariusz Plewczyński
Lista studentów: (nie masz dostępu)
Zaliczenie: Egzamin
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.
ul. Pasteura 5, 02-093 Warszawa tel: +48 22 55 32 000 https://www.fuw.edu.pl/ kontakt deklaracja dostępności USOSweb 6.8.0.0-1 (2022-08-01)