Pracownia biologii molekularnej

Zaliczony "Wstęp do mikrobiologii i biologii molekularnej", oraz wykład "Biologia molekularna z genetyką cz I".

w sali

Celem pracowni jest nauczenie studentów samodzielnej pracy metodami inżynierii genetycznej i biologii molekularnej, w logicznym ciągu: od projektowania genetycznego konstruktu kodującego pożądane białko, poprzez wykonanie tegoż konstruktu, wprowadzenie go do bakterii, izolację i wstępną charakteryzację białkowego produktu.

Celem pracowni jest praktyczne zapoznanie studentów z wybranymi technikami biologii molekularnej:

1. Wybrane metody izolacji i analizy kwasów nukleinowych.

2. Enzymy restrykcyjne – jako narzędzie w inżynierii genetycznej.

3. Projektowanie konstruktów opartych na wektorach plazmidowych.

4. Amplifikacja fragmentu DNA metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR).

5. Klonowanie fragmentu DNA w E. coli na wektorze plazmidowym.

6. Uzyskiwanie rekombinowanego białka metodą nadprodukcji w komórkach bakteryjnych.

7. Ocena czystości i stężenia białek.

Nakład pracy studenta:

Laboratorium = 90 godzin

Przygotowanie raportów = 45 godzin

Samodzielne przygotowanie do ćwiczenia = 45 godzin

Opracowanie wybranego artykułu naukowego = 30 godzin

Razem 210 godzin.

1. P. C. Turner, A.G. McLennan, A.D. Bates, M.R.H. White, „Biologia Molekularna" z serii "Krótkie Wykłady" - PWN, Warszawa -wybrane zagadnienia

2. T.A Brown „Genomy” PWN, Warszawa – wybrane zagadnienia

3. R. Słomki (red.) „Analiza DNA” Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu, Poznań 2008

4.T.A Brown „Gene Cloning & DNA Analysis" Blackwell Publishing -wybrane zagadnienia

5. Artykuły przeglądowe polecane przez asystenta

Po opanowaniu materiału objętego zakresem ćwiczeń student:

WIEDZA

1. zna wybrane metody izolacji kwasów nukleinowych z komórek bakteryjnych, (K_W04, K_W06, K_W07)

2. zna wybrane metody analizy kwasów nukleinowych,(K_W04, K_W06, K_W07)

3. zna metodą amplifikacji fragmentu DNA techniką PCR, (K_W04, K_W06, K_W07)

4. zna wybrane metody oceny czystości i stężenia białek, (K_W04, K_W06, K_W07)

5. zna wybrane systemy ekspresji białek heterologicznych w komórkach E. coli. (K_W04, K_W06, K_W07)

UMIEJĘTNOŚCI

1. potrafi izolować plazmidowe DNA metodą lizy alkalicznej, (K_U01, K_U04)

2. potrafi transformować komórki bakteryjne wektrorem plazmidowym - metodą szoku termicznego lub stosując elektoporację, (K_U01, K_U04)

3. potrafi zastosować technikę PCR do amplifikacji fragmentu DNA, (K_U01, K_U04)

4. potrafi klonować fragmenty DNA w E.coli na wektorze plazmidowym, (K_U01, K_U04)

5. potrafi uzyskiwać rekombinowane białko metodą nadprodukcji w komórkach bakteryjnych, (K_U01, K_U04)

6. potrafi oznaczyć stężenie białka w roztworze, (K_U01, K_U04)

7. potrafi ocenić czystość uzyskanego preparatu, (K_U01, K_U04)

8. potrafi interpretować wyniki przeprowadzanych doświadczeń. (K_U04, K_U09)

KOMPETENCJE SPOŁECZNE

1. ma świadomość, na czy polega etyka pracy badawczej i odpowiedzialność za rzetelność uzyskiwanych wyników, (K_K04, K_K05)

2. rozumie możliwości wykorzystania technik inżynierii genetycznej w biotechnologii, medycynie, diagnostyce, kryminalistyce i w przemyśle. (K_K06, K_K07)

Oddanie kart problemowych z każdych zajęć.