Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki - Centralny System Uwierzytelniania
Strona główna

Związki naturalne i ich znaczenie w projektowaniu leków

Informacje ogólne

Kod przedmiotu: 1200-2RMON3L
Kod Erasmus / ISCED: 13.3 Kod klasyfikacyjny przedmiotu składa się z trzech do pięciu cyfr, przy czym trzy pierwsze oznaczają klasyfikację dziedziny wg. Listy kodów dziedzin obowiązującej w programie Socrates/Erasmus, czwarta (dotąd na ogół 0) – ewentualne uszczegółowienie informacji o dyscyplinie, piąta – stopień zaawansowania przedmiotu ustalony na podstawie roku studiów, dla którego przedmiot jest przeznaczony. / (0531) Chemia Kod ISCED - Międzynarodowa Standardowa Klasyfikacja Kształcenia (International Standard Classification of Education) została opracowana przez UNESCO.
Nazwa przedmiotu: Związki naturalne i ich znaczenie w projektowaniu leków
Jednostka: Wydział Chemii
Grupy: Wykłady monograficzne w semestrze letnim 2M Radiogenomika (S2-PRK-RAD)
Punkty ECTS i inne: (brak) Podstawowe informacje o zasadach przyporządkowania punktów ECTS:
  • roczny wymiar godzinowy nakładu pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się dla danego etapu studiów wynosi 1500-1800 h, co odpowiada 60 ECTS;
  • tygodniowy wymiar godzinowy nakładu pracy studenta wynosi 45 h;
  • 1 punkt ECTS odpowiada 25-30 godzinom pracy studenta potrzebnej do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się;
  • tygodniowy nakład pracy studenta konieczny do osiągnięcia zakładanych efektów uczenia się pozwala uzyskać 1,5 ECTS;
  • nakład pracy potrzebny do zaliczenia przedmiotu, któremu przypisano 3 ECTS, stanowi 10% semestralnego obciążenia studenta.

zobacz reguły punktacji
Język prowadzenia: polski
Rodzaj przedmiotu:

fakultatywne

Skrócony opis:

Poznanie głównych grup związków pochodzenia naturalnego o wybitnej aktywności biologicznej, ich zastosowania w terapii i znaczenia w poszukiwaniu nowych leków.

Pełny opis:

Podczas wykładu omawiane jest znaczenie związków naturalnych w terapii oraz w rozwoju współczesnej nauki o leku. Omawiane są najważniejsze z punktu widzenia aktywności biologicznej grupy metabolitów wtórnych (terpenoidy, glikozydy, alkaloidy, antybiotyki, olejki eteryczne). Szczególnie dokładnie omawiane są substancje o aktywności muta- i kancerogennej oraz substancje o udokumentowanej aktywności przeciwnowotworowej. Kolejną szerzej omawianą grupą są związki działające na ośrodkowy układ nerwowy, również te, które znalazły alternatywne niemedyczne zastosowania.

Literatura:

1. Zejc Alfred, Gorczyca Maria "Chemia leków", Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2009

2. Silverman Richard "Chemia organiczna w projektowaniu leków", WNT, 2004

3. Patrick G."Chemia leków. Krótkie wykłady.", PWN, 2009

4. A. Kołodziejczyk „Naturalne związki organiczne", PWN, Warszawa 2006

5. E. J. Corey, Barbara Czakó, László Kürti "Molecules and Medicine", J. Wiley & Sons, 2007

Efekty uczenia się:

Po ukończeniu wykładu student powinien wyjaśnić na wybranych przykładach znaczenie związków naturalnych w syntezie leków oraz rozumieć ogólne zasady obowiązujące przy poszukiwaniu i syntezie nowych substancji leczniczych.

Metody i kryteria oceniania:

Zaliczenie na podstawie pisemnego egzaminu, przeprowadzonego w sali bądź zdalnie.

Przedmiot nie jest oferowany w żadnym z aktualnych cykli dydaktycznych.
Opisy przedmiotów w USOS i USOSweb są chronione prawem autorskim.
Właścicielem praw autorskich jest Uniwersytet Warszawski, Wydział Fizyki.
ul. Pasteura 5, 02-093 Warszawa tel: +48 22 5532 000 https://www.fuw.edu.pl/ kontakt deklaracja dostępności USOSweb 7.0.3.0 (2024-03-22)